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思萌(中国)有限公司

临床协调员(CRC)兼职

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近期活跃

薪资: ¥2000-3000元/月

要求: 大专 | 3年 | 语言不限 | 年龄不限

地址: 兰州市(甘肃妇幼保健院)导航

人数: 招聘0人

电话: 企业未公开,请通过597直聘投递简历
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公司简介

思萌(天津)科技有限公司“思萌医药”是北京赛德盛医药科技股份有限公司控股子公司,煌途医药(北京)科技有限公司为共建方,成立于2018年是一家以SMO临床研究现场管理为主营业务的医学研究服务公司,在全国覆盖80多个城市服务。总部位于北京,思萌医药在全国有多个I-IV期临床研究项目操作经验,,为国内外知名药企、CRO、等公司提供高效快速、高质量的临床试验服务,并成为他们的长期合作伙伴。思萌医药的专业服务包括、研究中心筛选、研究中心启动、患者入组、患者管理、数据录入、研究中心关闭、质量控制核查与稽查等全方位专业服务。
北京赛德盛医药科技股份有限公司(国家高新技术服务企业,中关村高新技术服务企业),是一家专业的医药开发综合外包服务公司,致力于为国内外医药企业提供系统、优质的临床研究服务,立志成为临床研究领域最具影响力的公司之一。
赛德盛总部位于北京,下设3家子公司,业务覆盖全国80%药物临床试验机构,全职人员覆盖国内28个城市,并分别在长沙、南京、成都设立办事处。赛德盛秉承“尊重产品、尊重客户、尊重团队”的理念,充分发挥人才优势,密切关注客户需求,严格遵循国际化标准操作规程。公司人员均熟悉ICH-GCP、NMPA-GCP及国内外法规要求,具有丰富的国内外临床研究执行及管理经验,其中核心技术人员均具有多年国际多中心临床研究经验。
煌途(北京)科技有限公司是中国领先的医药FSP供应商,下设煌途医药集团(香港)有限公司,湖州思萌医药有限公司两家全资子公司,致力于提供亚太区的医药人才全职能外包即FSP服务(含临床研究运营、医学事务、统计与数据管理、政府与法规事务咨询、独立稽查、研究中心管理等多项职能服务,公司基于强大的IT能力和质量管理能力,服务超过30家跨国医药企业(阿斯利康),独立自主研发EDC和IWRS系统,推崇EDC+CRC的临床研究运营方式,建立患者招募平台,至今获得著作权四项,专利两项,建立了可以覆盖中国四十余个城市90%以上的研究中心的临床研究和临床服务网络,我们熟悉中国药政和法规政策,拥有自己的强大的专家资源,以打造***研发策略,让临床研究惠及更多患者为使命,致力科技,呵护健康


甘肃妇幼保健院,0.1-0.2FTE
岗位职责:
1.作为研究团队成员,遵照法规要求、商定的工作范围、适用的SOP、工作授权和试验方案,在研究中心进行工作,协助研究者完成可行性调查问卷和回收问卷;
2.推动研究中心启动工作:协助研究中心筛选访视,协助及时提交文件到伦理委员会进行审批和试验用药品的发放,协助研究中心启动访视;
3.协助研究者进行受试者筛选和入组研究。得到研究者授权后,根据法规和GCP的要求,协助研究者顺利完成方案要求的随访和步骤:如制定计划、清点核对药品和其他协调工作;
4.在研究中心协助研究者管理试验用药品、研究物资和实验室样本;
5.在商定的工作范围内,参加研究者会、监查访视、稽查和其他会议;
6.协助研究者归档研究资料,并提交至伦理委员会或其他权威机构;
7.准确地将原始文件中的数据填写到病例报告表,并协助解答;
8.推动研究中心关闭:协助研究中心关闭访视、试验用药品和研究资料的回收,以及研究资料的归档;
9.创建和维护日常工作报告和其他工作文件;
任职要求:
1.知道临床研发和法规要求的相关知识;
2.熟悉医学术语;
3.较高的人际沟通及组织能力;
4.熟练的中文说写能力。要求基本的英语水平;
5.大专学历,临床医学、药理学、护理、卫生保健或其他医学相关专业;
6.有GCP证书;
7.半年以上工作经验。

公司地图

甘肃妇幼保健院

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  • 街景
交通路线&生活信息
起点 终点

更新于:2020-02-12
  • 行业制药
  • 性质民营、私营公司
  • 规模50~200人
  • 网址
手机版m.597.com
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